Dr Clown au Centre Hospitalier Universitaire Ste. Justine • 2007 • 2008 • 2009 • 2011

« Les clowns provoquent le rire, les enfants ont hâte de les voir, ils soulagent un peu l’ennui des séjours à l’hôpital, ils allègent le fardeau et réduisent les tensions qui s’accumulent pour les enfants et leur famille. Leur travail n’est pas facile, mais ils se servent de leur humour comme d’un outil thérapeutique, d’une façon nuancée et respectueuse. » Les bienfaits qu’entraîne la pratique des docteurs clowns démontrent que des visites régulières ont un impact positif sur la récupération et la réhabilitation des enfants hospitalisés. S’il est démontré que le rire a un effet cathartique et remontant, la présence de clowns se révèle stimulante pour les enfants; elle renforce leur estime d’eux-mêmes et leur confiance. Les docteurs clowns utilisent des techniques de distraction créatives aptes à fournir une aide inestimable au personnel hospitalier. Ils établissent des relations qui soutiennent les familles et aident les enfants à composer avec les expériences qu’ils vivent à l’hôpital.

La Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio est fier d’appuyer le programme Dr Clown. Pour trois années consécutives, Hôpital Ste. Justine a été le bénéficiaire des fonds recueillis pour le programme Dr Clown

Le Phare • 2008 • 2009

À Le Phare Enfants et Familles, les parents confient leur enfant à une équipe soignante qualifiée, compréhensive et sensible aux problématiques particulières des enfants pour des séjours à durée variable pouvant atteindre 21 jours par année. Malgré la maladie, chaque enfant a besoin de stimulation. Des activités sont offertes par des intervenants spécialisés pour agrémenter le séjour des enfants : piscine, musique, arts plastiques, sorties au cinéma font partie des activités favorites des enfants. Pour la deuxième année consécutive, c’est avec plaisir que le conseil d’administration de la Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio a remis un chèque de 10 000 $ au centre Le Phare. Ce don sera attribué au programme « J’explore et je sors avec La Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio» Le programme offre d’activités éducatives et de loisirs adaptées aux besoins des enfants lors des séjours à le Phare qui leur assurent une qualité de vie. Ces activités aux enfants leur permet de vivre des expériences uniques qui contribuent à leur développement personnel.

Le 30 décembre 2008, la Fondation Sabrina et Camillo D’Alesio a fait une différence dans la vie de plusieurs enfants malades au centre Le Phare. Il s’agit du premier centre de soins de relève et palliatifs au Québec. Il dispose de 12 lits et d’une suite à deux chambres « fin de vie » pour la famille d’un enfant mourant. Ce jour-là, le conseil d’administration de la Fondation a remis un chèque de 10 000 $ au centre Le Phare. Ce don sera attribué au programme « J’explore et je sors » du centre, un programme socio-récréatif qui permettra d’offrir aux enfants différentes excursions non accessibles au centre. Lors de la présentation du chèque, la Fondation a organisé une fête de Noël au cours de laquelle le Père Noël a distribué des cadeaux aux enfants. Ceux-ci ont été impressionnés par le Père Noël, leurs sourires et leurs rires témoignaient de leur joie!

Grands Frères Grandes Soeurs du Grand Montréal Elite Camp de Football • 2007 • 2008

La mission du Camp de football Elite est de rassembler des athlètes étudiants d’élite de 14 à 17 ans qui, non seulement excellent au football mais aussi à l’école et dans la vie de tous les jours, pour un camp de football et d’habitudes de vie approfondies. Le but principal du Camp de football Elite est d’enseigner aux adolescents comment améliorer leur éducation et leur condition de vie et ce, par le football. Le camp de football Elite est à but non lucratif et cible le support des athlètes de haut niveau des écoles secondaires du Québec. La Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio a remis un chèque au montant de $10 000 au Grands Frères Grandes Sœurs du Grand Montéal Elite Camp de Football.

Service d’hématologie/oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants • 2006

Le service d’hématologie/oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants a été le principal bénéficiaire des fonds amassés lors de notre premier souper de gala annuel.

Ce service a ainsi reçu 60 000 $ pour l’achat de télévisions à écran plat avec lecteurs de DVD, DVD, consoles de jeux vidéo et jeux. De plus, la Fondation lui a remis 5 865 $ qui ont servi à acheter un chariot Snoezelen.

Musicothérapie à l’Hôpital de Montréal pour enfants • 2006

Depuis trois ans, la musicothérapie est offerte trois jours par semaine aux enfants malades, au sein de l’Hôpital et à la maison.

Les enfants suivis en musicothérapie sont atteints d’une dégénérescence neurologique grave, d’une maladie limitant l’espérance de vie ou encore sont hospitalisés pour de longues périodes. Ils sont vus dans leur chambre d’hôpital et les autres enfants qui partagent la même chambre sont parfois intégrés aux activités. Les enfants qui participent à la thérapie à la maison sont habituellement ceux qui bénéficient du Programme des soins palliatifs

Les enfants sont dirigés par diverses sources, notamment l’équipe des soins palliatifs, le personnel travaillant auprès des enfants, les infirmières, les travailleurs sociaux et parfois les parents eux-mêmes. En moyenne jusqu’à 15 enfants, de nouveaux-nés à adolescents, sont vus chaque semaine. Chaque séance dure une heure et certains enfants auraient besoin d’être vus plus longtemps, bien que ce ne soit pas toujours possible. .

Exemples de jeunes patients ayant profité des bienfaits de la musicothérapie:

• Une adolescente gravement handicapée dotée d’une très faible capacité à communiquer et qui séjourne à l’Hôpital depuis longtemps peut écouter de la musique jouée sur place par un thérapeute. Chaque semaine, elle écoute les mélodies jouées à la guitare ou au clavier. Le style de musique est adapté à son niveau d’énergie et d’attention.
• Une adolescente en attente d’une transplantation cardiaque a pu entendre une chanson de son choix chantée spécialement pour elle. Lorsque son niveau d’énergie le permettait, elle chantait elle-même. Malheureusement, elle n’a pas survécu, mais les moments passés à écouter de la musique ont été importants dans sa vie. La musique lui a donné de la motivation et elle disait souvent au personnel qu’elle était impatiente de revivre ce moment de musique chaque semaine
• La musicothérapie a offert à un bébé d’un an atteint d’un sarcome d’Ewing (une forme rare de cancer des os) le moyen de communiquer, d’exprimer divers sentiments, de la crainte à la tristesse, et même la colère, et a permis de stimuler ses capacités motrices et son temps de concentration. Il a pu profiter de la musicothérapie pendant près de huit mois jusqu’à ce qu’il puisse quitter l’Hôpital. .

Les amis de la santé mentale West Island • 2005

Au nom de tous Les amis de la santé mentale, je tiens à vous exprimer nos sincères remerciements pour votre don de 7 600 $ qui contribuera au financement de notre nouveau programme d’art thérapie destiné aux enfants. Nous sommes tous très sensibles à votre générosité et au soutien que vous apportez au précieux travail effectué par Les amis de la santé mentale.

Votre geste permettra à ces enfants touchés par la maladie mentale d’obtenir de l’aide pour mieux composer avec des problèmes situationnels difficiles dans l’environnement thérapeutique non menaçant de l’art thérapie

Toute notre reconnaissance vous est acquise,
Lucie Disecepola

Dr. Clown the Montreal Children’s Hospital • 2005 • 2006

Dr Clown tient à vous remercier de votre généreux soutien et de votre touchant témoignage. Votre don nous permet d’offrir la continuité de notre programme à l’hôpital de Montréal pour enfants, un climat plus détendu aux enfants hospitalisés et de distribuer d’innombrables prescriptions de tendresse bien méritées. Par la voie de l’imaginaire, Dr Clown apporte des moments de légèreté et de joie aux enfants hospitalizes leur permettant de retrouver leur enfance. Nous avons pensé que vous apprécieriez lire quelques témoignages d’enfants, de parents et de members du personnel soignant:

« Un maman m’a dit l’autre jour que les clowns c’est un moment de distraction pour son enfant. Pendant les procedures, mon bébé a les grands yeax ouverts, il observe les bulles, cela fait du bien de le voir comme ça. » (Une infirmière en oncology à l’Hôpital de Montréal pour enfants).

« Ils sont tellement drôles que j’oublie des fois que je suis à l’hôpital. » (Un patient à l’Hôpital Sainte-Justine).

« Les Dr Clown apportent une nouvelle perspective qui degage une atmosphere de joie, de calme et de vie. La qualitéde l’intervention fait une difference significative et jamais l’hôpital ne pourrait s’offrir une service comparable. » (Martine Legault, Chef d’unité, Hôpital Ste-Justine).

Grâce à votre appui, nous pouvons créer de beaux souvenirs pour ces enfants hospitalisés et leurs familles.

Carole Mercier, Directrice générale

Programme Well Siblings Group unité d’hématologie / oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants • 2009

Les besoins des frères et des sœurs sont souvent négligés dans le processus de diagnostic et de traitement de l’enfant qui a le cancer. L’abondante littérature portant sur les difficultés d’adaptation psychosociale de la fratrie a mené à la création d’un groupe de prévention centré sur la fratrie à l’Hôpital de Montréal pour enfants. Il s’agit d’un groupe fondé sur les forces et composé d’une équipe interdisciplinaire qui vise à démystifier la maladie et la mort ainsi qu’à réduire les sentiments d’isolement, de honte, de culpabilité et de colère.

On y enseigne aux enfants, par des moyens créatifs, qu’ils ont la capacité de composer avec les changements qu’amène la maladie et à passer à travers. Ainsi, on permettra à ces enfants d’identifier leurs propres aptitudes et la maturité acquise à la suite de leur confrontation avec le cancer pour arriver à développer un sentiment de maîtrise sur cette situation très complexe. En fin de compte, cette démarche améliorera l’adaptation psychosociale à court et à long terme

Dystrophie musculaire Canada • 2009

Le conseil d’administration de La Fondation Sabrina & Camillo a remis un chèque de 6300$ à Dystrophie Musculaire Canada. Ce don sera attribué à l’achat de trois « pool lifts » pour les enfants qui ont une maladie neuromusculaire.

Fondation partageons l’espoir • 2009

Partageons l’espoir est une fondation installée à Montréal qui met sur pied des programmes pour « semer l’espoir et le rêve en luttant contre la faim et la pauvreté ». Elle y parvient en offrant des programmes qui aident à soulager la faim de l’esprit et du corps.

Le 6 octobre 2009, c’est avec fierté que la Fondation Sabrina et Camillo D’Alesio a remis à Partageons l’espoir un chèque de 11 280 $ pour le développement d’un « mini programme de musique » pour les enfants défavorisés. Cet argent a servi à acheter des guitares et d’autre matériel musical ainsi qu’à repeindre et à décorer la salle de musique! Partageons l’espoir a également été en mesure d’embaucher plus de professeurs de musique pour donner des cours de guitare et de clavier à des enfants qui n’en auraient jamais eu la possibilité autrement.

Programme de Art thérapie de l’Hôpital de Montréal pour enfants • 2006

Le programme d’art thérapie met à profit l’expression artistique et le jeu thérapeutique pour offrir aux enfants et aux adolescents la possibilité d’acquérir le sentiment d’être en contrôle pendant leur maladie, leur traitement médical et leur hospitalisation. Il leur permet également d’exprimer les émotions que leur font vivre ces expériences; des émotions souvent trop fortes pour qu’ils puissent en parler.

Avec l’art thérapie, ils arrivent aussi à clarifier leurs problèmes et leurs préoccupations. En offrant un environnement sûr pour l’amélioration de l’estime de soi et de la confiance et la stimulation de la créativité et de l’imagination, ce programme aide les enfants à développer des aptitudes pour composer avec leur situation.

Resto Vie • 2006

À tous les membres de la Fondation : Nous tenons à vous remercier sincèrement pour votre généreux don de 5 000 $ au Resto-Vie de Pierrefonds. Vous pouvez être assurés que votre beau geste est le bienvenu et que cette somme servira à nous aider à nourrir les nombreux enfants qui ont besoin d'un bon repas chaud à l'école.

Comme vous le savez peut-être, la demande est toujours croissante et les gens comme vous nous aident à répondre à ceux qui sont dans le besoin. À Resto-Vie, nous dépendons des bienfaiteurs et des bénévoles, le moins que l’on puisse faire est donc de vous remercier du fond de nos coeurs.

Nos sincères salutations,
Chantal Bergeron, responsable de l’administration interne

L’espace sensoriel Snoezelen • 2005

Imaginez à quel point il pourrait être merveilleux de transformer la chambre d’hôpital d’un patient en un havre protégé. Désormais, l’espace sensoriel Snoezelen rend la chose possible. Avec cet appareil, des couleurs se mettent à danser sur les murs de la chambre d’un enfant pendant que de doux sons flottent dans l’air et que des tubes à bulles gigantesques animent l’espace. Changeant continuellement, des couleurs magnifiques et fascinantes bougent en harmonie avec les variations de tonalité et de timbre de diverses musiques apaisantes. Tous ces composants sensoriels sont conçus en fonction d’une stimulation jamais écrasante.

Grâce à la Fondation Sabrina et Camillo D’Alesio, le service d’hématologie et d’oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants peut maintenant offrir cette magie à ses jeunes patients qui passent de nombreuses heures à attendre leurs traitements dans une chambre.

Le chariot Snoezelen circule déjà depuis plusieurs semaines pour donner aux enfants et à leur famille la possibilité de se détendre, de se découvrir et de s’exprimer dans une atmosphère d’ouverture, de confiance et de plaisir.

Au nom des enfants, des familles et du service d’hématologie et d’oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants, je tiens à remercier la Fondation Sabrina et Camillo D’Alesio qui a introduit cette réalité dans notre environnement.

Le concept Snoezelen constitue une merveilleuse expérience à savourer et à partager dans un cadre qui revitalise le moral.